图表内容
TGF-β1及C0X-2通路能够调节肿瘤增殖和纤维化
TGF-B1及COX-2通路
TGF-B1
C0X-2
PGE2
TGF-Brll
TGF-Brl
EP2
MAPK PI3K
B-
CAMP
泛素
依解性降解
cyclin D
AR
NK
CAF
免校抑制
公司招服说明书，平安证券研究所
TGF-β1及C0X-2通路能够调节肿瘤增殖和纤维化
研究报告节选:
STP705 是双靶点的瘤内注射小核酸药物。药物由 2 种靶向 TGF-β1 及 COX-2 mRNA 的 siRNA 核苷酸组成，使用公司的PNP 递送平台配制成纳米颗粒，进行局部肿瘤内递送。TGF-β1 是纤维化关键驱动因素的细胞因子，会激活下游丝裂原活化蛋白激酶（MAP）信号分子，包括 JNK、p38、ERK 及 PI3K/AKT 信号通路，从而参与细胞增殖、分化、凋亡等信号传导，可以促进肿瘤生长、血管生成、免疫逃逸及转移，在肿瘤细胞中会过度表达。COX-2 是前列腺素合成的限速酶，通过产生免疫抑制分子精氨酸酶 1 促进肿瘤细胞的侵袭及血管生成，同时可以促进上皮间质转化增强肿瘤细胞运动能力，因此与炎症和增殖有关，其在多种肿瘤组织及纤维化组织中呈现高表达。最后更新: 2022-06-13
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