2016-2020年FDA批准上市新药数量(个)(不含生物类似药)-小牛行研(hangyan.co)-AI驱动的行业研究数据服务

2016-2020年FDA批准上市新药数量(个)(不含生物类似药)

研究报告节选:

Ø 目前,我国的审评审批制度改革取得了显著的成效。中国创新药在临床试验申请的获批时间大大缩短。2020年,创新化学药临床试验申请平均获批时间从2015年的25个月下降到3个月,降幅为88%;创新生物药临床试验申请平均获批时间也从2015年的22个月下降到3个月,降幅为86%。临床试验审批时间缩短为我国创新药加速研发打下了良好的基础。
最后更新: 2022-09-12

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图表32:2016-2020年FDA批准上市新药数量(个)(不含生物类似药)