图表内容
爱4:01 audin18.2作用機制
Claudin18.2抑制劑的作用横制
3.ADCC
2.CDC
抑制生長
细胞死亡
實N来:Journal of Hematology Oncology(2Ol7)I0I05
斗來源:公司招股書、華盛證券整理
研究报告节选:
Claudin 18.2 位於細胞外膜,有暴露的細胞外環供單抗結合,生物學特徵令 Claudin 18.2 成為一種有吸引力的靶向治療分子。然而Claudin 18.2 有高度保守的跨物種蛋白質序列,加上其所處位置,令產生具有高度結合能力的 Claudin 18.2 靶向抗體十分困難。TST001 分子的明確定向增強了對腫瘤細胞的親和力及提高了與 NK細胞作用的效率, 通過 ADCC 和 CDC 機制殺死表達 Claudin18.2 的腫瘤細胞。TST001 使用優化的糖工程工藝生產,令抗體 Fc 區的岩藻糖水平大幅降低,進而提高對 FcR(尤其是自然殺傷細胞表達的FcR III)的親和力。對腫瘤上的 Claudin 18.2 結合力增強及對自然殺傷細胞上的 FcR 的結合力增強導致腫瘤細胞與自然殺傷細胞間的作用效率提升。