图表内容
图表9：TST001經臨床前数據證實具備同類最優/同類首創設計潜力
对CLDN18.2更高的结台亲和力
对于CLDN18.2低表达胃德细的ADCC活性更强
80.000
降低了抗体Fc区岩藻糖水平，进而提
高cRNK细胞的结合以及ADCC活性
MAB362-类似物
40.000
与免疫疗法血管生成抑制捌和化疗具
备联合治疗潜力
20.000
专有的CDx诊断抗体，砍LDN18.2具有
高度特异性
資料來源：公司演示資料、華盛證券
TST001經臨床前数據證實具備同類最優/同類首創設計潜力
研究报告节选:
臨床前資料顯示 TST001 具有良好的特異性，對 CLDN18.2 更高的結合親和力（10 倍以上），提高 FcR 對 NK 細胞的集合及 ADCC 活性（增加 30-100 倍），，TST001 表現優於化療（IMAB362），與 PD-1 抑制劑具有協同作用。最后更新: 2022-09-29
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80.000
降低了抗体Fc区岩藻糖水平，进而提
高cRNK细胞的结合以及ADCC活性
MAB362-类似物
40.000
与免疫疗法血管生成抑制捌和化疗具
备联合治疗潜力
20.000
专有的CDx诊断抗体，砍LDN18.2具有
高度特异性
資料來源：公司演示資料、華盛證券
