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SY-3505一期安全性数据-小牛行研(hangyan.co)-AI驱动的行业研究数据服务

SY-3505一期安全性数据

研究报告节选:

安全性结果显示：32 名患者中有 22 名（68.7%）出现了与治疗相关的不良事件（TRAE），仅在 800mg 剂量组中发生了一次 3 级腹泻（3.12%）。最常见的 TRAE（频率> 10%）是腹泻（所有级别 25.00%；3-4 级 3.12%）、恶心（所有级别 15.63%；3-4 级 0.00%）、呕吐（所有级别 15.63%，级别 3-4 0.00%），天冬氨酸氨基转移酶升高（所有等级 12.50%；3-4 级 0.00%）。表现出了较洛拉替尼明显更优的安全性。
《首药控股: 深度研究报告：小分子自主研发能力强大，三代ALK有望同类最佳》
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最后更新: 2022-12-07

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首药控股 | 华创证券 | 2022-12-07 | 19个图表

图表内容

图表11SY-3505一期安全性数据
TRAE
All Grade
n(%)
Grade 1-2
n (%
Grade 3-4
n (%
Diarrhea
8(25.00)
7(21.88)
1(3.12)
Nausea
5(15.63)
5(15.63)
0(0.00)
Vomiting
5(15.63)
5(15.63)
0(0.00)
Aspartate aminotransferase
increased
4(12.50)
4(12.50)
0(0.00)
Anemia
3(9.38)
3(9.38)
0(0.00)
Neutrophilopenia
3(9.38)
3(9.38)
0(0.00)
Aleucocytosis
3(9.38)
3(9.38)
0(0.00)
資料来a源：hua-Kai Shi

etal.
A phase I
dose-escalation and dose-expansion study of SY-3505:A third-.

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