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舒沃替尼对EGFR突变类型均有效 - 2024年06月 - 行业研究数据

舒沃替尼对EGFR突变类型均有效

研究报告节选:

● 公司对EGFR-TKI耐药患者的临床试验合并分析结果显示，在 37 例既往接受过中位 5 线系统治疗的患者中， 70.3%曾接受过第三代 EGFR TKI 治疗， 91.9%接受过化疗， 40.5%伴有基线脑转移；截至2023 年 4 月 3 日， mPFS 为 5.8 个月，中位缓解持续时间（mDoR） 为 6.5 个月，安全性与既往报道相似。
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最后更新: 2025-02-24

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迪哲医药 | 国海证券 | 2024-06-20 | 26个图表

图表内容

表：舒沃替尼对EGFR突变类型均有效
EGFR突变类型
粑标基因
细胞株
pEGFR ICso (nM)
Ex20 ASV
Ba/F3
Ex20 SVD
EGFR Ex20ins
Ba/F3
Ex20 NPH
Ba/F3
Ex20 G
Ba/F3
HER2 Ex20ins
HER2 insYVMA
3T3
7.0
HER2 insGSP
3T3
5.7
EGFR非常规突变
G719S
Ba/F3
8.3
L861Q
Ba/F3
L858R/T790M
EGFR T790M
H1975
1.1
Del19/T790M
Ba/F3
0.95
EGFR敏感突变
Del19
PC-9
1.2
L858R
H3255
1.2
EGFR野生型
EGFR WT
A431
对EGFR野生型的选
WT/T790M
50x
择性倍数
WT/Ex20ins
3-10x

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