GLP-1/GIP双靶，点协同优势

研究报告节选:

 GIP（葡萄糖依赖性促胰岛素释放多肽）是由42个氨基酸残基组成的多肽分子，通过十二指肠和空肠近端上的K细胞产生。主要存在于胰腺β 细胞中，由GIP受体（GIPR）介导其生理作用，主要为非葡萄糖依赖的促胰岛素分泌、增强胰高血糖素分泌、增强脂质代谢等。目前全球有40余条GLP-1/GIP双靶点管线，已经上市的GLP-1/GIP双靶点药物是礼来公司研发并成功上市的替尔泊肽，是每周注射一次的长效制剂。2022年5月获得FDA批准用于改善成人2型糖尿病患者，2024年5月首次在中国获批上市，包括T2DM和减重适应症。图29：GLP-1/GIP双靶点协同优势