部分口服GLP-1小分子临床数据对比

研究报告节选:

礼来数据不及预期，辉瑞全部小分子管线终止，利好其竞品。2025 年 8 月 7 日，礼来披露其口服 GLP-1 小分子 Orforglipron 3 期 ATTAIN-1 试验数据，在肥胖/超重且无糖尿病患者中，6/12/ 36mg 剂量组 72 周减重分别为 7.8%/9.3%/12.4%。最大剂量组经安慰剂调整后减重 11.5%，有效性不及预期。相比其 2 期数据，亦未展现明显疗效进展。我们认为，礼来数据的不及预期，利好竞品，考虑到辉瑞 Danuglipron 架构的 3 条小分子管线均因安全性问题终止，尤其利好 orforglipron 架构的口服小分子。

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最后更新: 2025-09-10

图表内容

图3：部分口服GLP-1小分子临床数据对比
临床试验减重效果
产品
企业
临床阶段
4周
8周
12周
26周
32周
Danuglipron
辉瑞
1临床Ⅱ期(2019-06-07
9.409%
11.709%
Orforglipron
礼来
临床Ⅲ期(2023-03-27)
3.40%
5.70%
7.90%
12.60%
14.00%
HDM1002
华东
临床工期2024-04-11)
4.9-6.8%
HRS-7535
恒瑞
临床Π期(2024-09-06
6.63%
VCT-220
闻泰医药
1临床Π期2024-11-20
MDR-001
德宫智药
临床Ⅱ期(2023-06-19)
6.90%
ECC5004
诚益生物：
1临床Ⅱ期(2024-08-28
5.80%
AstraZeneca
RGT-075
齐鲁锐格医药
1临床Π期2022-02-24)
5%
GSBR-1290
硕迪生物
1临床Π期(2023-01-25)
3.50%
6.00%
6.20%
ASC-30
歌礼制药
临床I期2024-09-17)
6.50%
数据来源：医药魔方，东吴证券研究所