Enrollment rate in phase 2 or 3 trials by therapeutic area

研究报告节选:

井喷的高质量临床开发成果得益于高效的临床开发速度。来自麦肯锡的分析显示：在临床开发阶段，中国创新药企相较于国际同行，招募患者的速度快 2-5 倍，代谢类疾病的临床开发速度甚至可以达到全球平均水平的 8.9 倍。如此高效的临床开发速度，造就了一大批高质量的临床开发成果。以肿瘤领域的顶级学术会议 ASCO 会议为例，2023 年至 2025年来自中国的 PI 和创新药公司的口头报告、研讨会以及 LBA 报告比例迅速提升。