【行业研究报告】医药生物-医药行业研究：海外疫情反复，变异株流行，看好防疫主线

全球范围新冠疫情持续反复。12月底至1月初，全球每周新增病例数超
过了过去三波疫情高峰时期的新增病例数。最近一周，美国每日新增病
例超过50万人，法国、英国、西班牙、瑞士等欧洲国家每日新增病例
数超过了人口数量的0.2%。
数超过了人口数量的0.2%。
各国新冠住院患者数量也出现了相应的增长，但增长幅度小于新增病例
增长幅度。各国新冠患者死亡病例数及死亡率仍旧维持在较低水平，尚
未出现明显增长。
全球疫苗接种率稳步上升到58%，加强针接种率近期明显提升，英国加
强针接种率达到50%，欧美多国加强针接种率达到20-30%。
Omicron突变株占比持续上升，目前全球范围内Omicron的占比已经上
升到25%，非洲Omicron出现最早，目前占比已经超过80%，其中南
非Omicron占比超过90%。香港的Omicron突变株从11月开始出现并
持续上升，目前占比超过75%。美国和欧洲多个国家Omicron突变株
比例在12月中旬开始迅速增长，目前英国Omicron占比也超过了
90%，美国和法国超过80%。
此外，科学家近期确定发现一种突变数量超过Omicron的新冠变异毒株
B.1.640.2。病毒基因组分析显示，该变异株存在46个核苷酸臵换和37
核苷酸个缺失，导致30个氨基酸臵换和12个氨基酸缺失。其中，刺突
蛋白中有14个氨基酸臵换（包括E484K和N501Y突变）和9个氨基
酸缺失，可能具有更强的免疫逃逸性和病毒传播性。
综合以上数据，我们认为变异株的出现为新冠感染的预防带来了较大挑
战，可能原因是传播性的增强以及疫苗保护作用的减弱，因此造成了新
增病例的大幅增长。但另一方面，针对新冠感染的治疗手段目前还是保
12月30日，旺山旺水和君实合作的VV116在乌兹别克斯坦获得EUA
批准，在国内也进入了临床研发阶段。真实生物的阿兹夫定目前已经进
入III期临床，国内还有先声药业和广生堂药业的3CL蛋白酶抑制剂均
处于临床前研发中。
基于治疗机制、口服药物的可及性和经济性，我们继续看好口服小分子
新冠药物的应用前景。
投资建议
建议关注四条疫情主线：①小分子CDMO产业链及其偏精细化工上
游；②新冠相关上游其他供应链，包括抗原抗体、酶、质粒等头部供应
商；③疫情相关创新药研发企业；④其他疫情相关，如疫苗研发企业、
新冠检测试剂盒供应商及其他抗疫器材/耗材供应商。
建议重点关注：凯莱英、药明康德、九洲药业、奥翔药业、金斯瑞生物
科技等。
风险提示
新冠疫情发展变化风险，产品研发数据及进度不及预期风险，产品产能
及销售不及预期风险，政府订单不及预期风险，政策风险等。
1949
2051
2153