【行业研究报告】欧普康视-硬性巩膜接触镜开启临床试验，丰富产品线

事件
2022年6月21日，欧普康视发布公告，在研产品“硬性巩膜接触镜”在临
床试验牵头单位江苏省中医院通过伦理委员会审查，并完成在安徽省药品监
督管理局的备案。
公司在研的新产品第三类医疗器械产品“硬性巩膜接触镜”已可开展临床试
公司在研的新产品第三类医疗器械产品“硬性巩膜接触镜”已可开展临床试
验。
经营分析
公司“硬性巩膜接触镜”已可开展临床试验。公司专注于眼视光领域的新产
品开发，在硬性接触镜领域不断创新开发，为医生和用户不断提供先进的技
术和产品。此次进入临床试验阶段的硬性巩膜接触镜，临床实验名称为评价
硬性巩膜接触镜矫正屈光不正有效性和安全性的随机、开放、平行对照临床
试验；硬性巩膜接触镜的临床用途为日戴，采用光学原理矫正屈光不正，新
产品为第三类医疗器械，非植入。若未来硬性巩膜接触镜产品临床试验成功
且完成产品注册，公司的硬镜产品线有望进一步丰富。
目前国内暂无同类产品获批上市。硬性巩膜接触镜的临床研究在国外已有多
年，与角膜接触镜不同，硬性巩膜镜是一种较大直径的镜片，配戴时不接触
角膜，预期具有较好的配戴舒适性。目前国内暂无同类产品获批上市。
公司同步提升产品能力及服务能力，一体化布局协同效应逐渐显现。我们看
好公司向下游布局经销商及视光终端的发展战略，视光中心盈利能力强，我
们预计公司在眼视光领域的一体化布局的协同效应有望逐渐显现。
盈利调整与投资建议
考虑到局部地区疫情反复影响角塑终端产品放量，我们预计公司22-24年实
现归母净利润7.44、9.84、12.89亿元，分别同比增长34%、32%、31%，
对应EPS分别为0.88、1.16、1.52元，对应PE倍数分别为40、31、23。
风险提示
医疗事故风险；行业竞争格局加剧的风险；原材料供应商较为集中的风险。