【行业研究报告】康辰药业-公司简评报告：疫情影响核心品种销售，创新药研发稳步推进

⚫事件：公司发布2022年半年报，实现营业收入3.72亿元（-18.43%），
归属于上市公司股东净利润8204万元（-17.98%），扣非后归属于上市
公司股东净利润3436万元（-60.60%）。
⚫疫情等多重因素影响上半年业绩，期待下半年边际改善。由于“苏灵”
（注射用尖吻蝮蛇血凝酶）执行新的医保谈判价格后销售单价下降，同
时上半年国内疫情持续反复，导致以价换量目标受到影响，“苏灵”上
半年实现销售收入2.10亿元（-36.91%）。我们认为“苏灵”经过I期、II
期、III期、IV期的3000多例临床研究证明，并已在全国31个省市自
治区的2000多家医院的40多种手术室广泛用于减少手术中出血，具有
止血效果显著、质量可控、安全可靠的特点，在止血药领域具有显著竞
争优势，下半年随着疫情防控形势好转，医院手术量逐步恢复，“苏灵”
的销售情况有望迎来边际改善。“密盖息”上半年实现收入1.36亿元，
的销售情况有望迎来边际改善。“密盖息”上半年实现收入1.36亿元，
2020年4月公司及子公司康辰生物与泰凌医药、BVI公司、泰凌国际
等签署《关于支付现金购买资产协议》。业绩承诺方泰凌医药、泰凌亚
洲承诺，康辰生物合并报表范围内“密盖息”相关业务在2021年、2022
年和2023年的净利润分别不低于人民币0.8亿元、1亿元和1.2亿元，
2021年“密盖息”业绩承诺已经超额完成，未来有望持续增厚公司业
绩。
⚫多个创新药研发稳步推进。公司创新药管线之中，KC1036项目Ib/II期
临床试验已成功完成首例受试者入组，首个适应症选择未满足临床需求
的食管癌、胸腺癌等，并开展了多项探索性临床试验（如胃癌、肝癌、
肺癌、胆管癌等实体瘤）。CX1003已完成剂量递增的临床试验，未观察
到与剂量相关的限制性毒性（DLT），药物临床安全性和耐受性良好。
KC-B173（重组人凝血七因子）已进入临床试验用样品制备阶段。
CX1026处于临床前开发阶段。金草片正在制定以“盆腔炎性疾病后遗
症慢性盆腔痛”为适应症的III期临床试验方案，开展临床试验。
⚫盈利预测与估值：我们预计2022-2024年公司营业收入分别为8.65、9.37
和10.53亿元，同比增速分别为6.9%、8.3%和12.3%；归母净利润分别
为1.49、1.67和1.85亿元，同比增速分别为0.9%、11.9%和10.7%，以
8月2日收盘价计算，对应PE分别为26.0、18.7和14.9倍。考虑到公
⚫风险提示：药品在全国/地方集采中降价幅度超预期；疫情影响产品销
售。
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