【行业研究报告】诺泰生物-2022年半年度报告点评:疫情影响业绩有所波动,销售+研发+产能三大能力齐步推进

类型: 半年报点评

机构: 国元证券

发表时间: 2022-09-02 00:00:00

更新时间: 2022-09-05 17:15:41

事件:
诺泰生物于2022年8月29日晚发布2022年半年度报告:2022H1公司
实现收入2.68亿(-13.17%),扣非归母净利润1443.30万(-32.25%);分
季度看,2022Q2收入1.34亿(-6.13%),扣非归母净利润-125.10万(-
114.24%)。2022H1毛利率52.68%,同比下降3.58pct。营业收入下滑主
114.24%)。2022H1毛利率52.68%,同比下降3.58pct。营业收入下滑主
要受疫情影响及产品结构调整导致出口产品销售收入下降所致;扣非归母
净利润下滑主要由于:①受疫情影响销售收入较去年同期有所下降;②销售
费用及管理费用同比有所增加;③处置子公司新博思股权产生的投资收益
计入非经常性损益所致。
定制类有所波动,疫后有望复苏
分业务看,公司定制类产品与服务收入1.53亿,同比下滑37.48%;自主
选择产品收入1.13亿,同比增长77.21%;其他业务收入195.71万元,同
比增长372.27%。
销售+研发+产能三大能力齐步推进
销售上,今年上半年公司新增加4名BD人员,均具有丰富的BD经验和客
户资源,公司现已形成覆盖美国、欧洲、中国的BD组织体系搭建,上半年
度,与多个新客户建立商务联系,多肽CDMO业务新开发了3个客户。研
发上,在定制产品与服务方面,完成了多个新项目的工艺研发及放大生产,
在生物催化、光化学、连续流等技术方面取得了积极进展,部分技术在产品
中的应用已实现初次工艺放大;在自主选择产品方面,奥曲肽关联的下游制
剂厂家已取得醋酸奥曲肽注射液一次性评价补充批件,奥曲肽原料药完成
美国FDA补充资料回复提交,准备欧盟CEP、沙特的注册申报工作;氟维
司群通过美国FDA的DMF技术审评和欧洲EDQM认证,并取得欧盟CEP
证书;制剂方面,磷酸奥司他韦胶囊(75mg)取得CDE的药品注册证书,并
通过GMP符合性检查,具备国内上市销售条件;复方匹可硫酸钠颗粒完成
三批工艺验证,正在准备CDE申报资料,计划四季度提交国内注册申报;
在创新药研发方面,公司自主研发的GLP-1受体激动剂抗糖尿病和减肥一
类多肽新药取得临床试验通知书。产能上,建德二期项目其中一个GMP生
产车间完成设备安装调试及试生产,另一个GMP生产车间完成厂房建设结
顶;连云港完成100亩的北厂区的规划、设计,完成101车间扩建项目。
投资建议与盈利预测
今年上半年受疫情影响,业绩有所波动,预计疫后逐渐恢复。我们调整盈利
来预测,预计公司2022-2024年营业收入分别为6.46/8.38/10.62亿元,增
速分别为0.31%/29.78%/26.69%;归母净利润为1.16/1.49/1.92亿元,增
速分别为0.80%/28.36%/28.43%;EPS为0.55/0.70/0.90元/股,对应PE
风险提示
研发不确定性风险;新冠业务不确定性风险;产能建设不及预期风险等。
基本数据
52周最高/最低价(元):
59.73/21.55
A股流通股(百万股):
143.80