【行业研究报告】医药生物-医药生物行业周报：新冠诊疗方案第十版出台，医保谈判落地，国产创新药有望快速放量

新冠诊疗方案第十版出台，医保谈判落地，国产创新
新冠诊疗方案第十版出台，医保谈判落地，国产创新
药有望快速放量
——行业周报
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一周观点：新冠诊疗方案第十版出台，提高规范化、同质化诊疗水平
1月6日，为进一步做好新型冠状病毒感染医疗救治工作，切实提高规范化、同
质化诊疗水平，国家卫生健康委会同国家中医药局组织对《新型冠状病毒肺炎诊
疗方案（试行第九版）》进行了修订，形成了《新型冠状病毒感染诊疗方案（试
行第十版）》，重点修订内容体现在：对疾病名称进行了调整、不再判定“疑似病
例”、增加新冠病毒抗原检测阳性作为诊断标准、进一步优化“临床分型”、不再
要求病例“集中隔离收治”、进一步完善了治疗方法、调整“出院标准”、调整医
疗机构内感染预防与控制。
一周观点：医保谈判落地，国产创新药有望快速放量
本轮医保谈判从2023年1月5日开始，1月8日结束。本轮医保谈判共343个品
种通过形式审查参与谈判，其中目录外品种198个，目录内品种145个。我们预
计在肿瘤、自身免疫疾病、糖尿病、麻醉、新冠等众多领域，创新药都有望进入
快速放量阶段。2017年以来，国产创新药取得了很大的发展，创新药可及性大幅
度提高。我们预计本轮医保谈判后，国产创新药的占比将进一步提高。医保谈判
从2017年开始，逐步趋于常态化，谈判规则持续完善，平均降幅逐步趋于稳
定。随着国内创新药持续快速发展，优质供给持续增加。拥有独家重点品种的药
企有望持续受益。
一周观点：中药全产业链监管加强，加大促进中药传承创新发展
2023年1月4日，国家药监局发布《关于进一步加强中药科学监管促进中药传承
创新发展的若干措施》，措施主要包括以下几方面：（1）中药材质量管理规范中
药材产地加工及采购、加大GAP推进、地方药材标准与国家药品标准协调统一。
（2）中药饮片对其审批管理、炮制规范、生产和质量追溯、生产经营模式皆进
行完善优化；中药配方颗粒强化其生产过程管理，督促生产企业严格按照备案的
生产工艺生产，我们认为该要求有望加速国标品种在各省的备案及生产进度。
（3）医疗机构中药制剂管理进一步支持医疗机构中药制剂研发、上市，加大对
中药制剂的有效性、安全性监测。（4）优化中药品种的全流程管理，包括研发
端、上市管理、标准管理、安全监管、全球化合作等方面。
推荐及受益标的
推荐标的：长线组合：迈瑞医疗、开立医疗、澳华内镜、海泰新光、泰格医药、
康龙化成、博腾股份、羚锐制药、康缘药业、人福医药、东诚药业、益丰药房、
老百姓、健之佳、海吉亚医疗、新天药业、以岭药业、寿仙谷、盈康生命、伟思
医疗、华东医药。弹性组合：海尔生物、采纳股份、昌红科技、康拓医疗、中国
中药、太极集团、国际医学、皓元医药、药石科技、美迪西、江苏吴中。
受益标的：君实生物、以岭药业、康希诺、丽珠集团、石药集团、鱼跃医疗、乐
普医疗、怡和嘉业、美好医疗、迈瑞医疗、东方生物、安旭生物、万孚生物、明
德生物。
风险提示：政策执行不及预期，行业黑天鹅事件。
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