【行业研究报告】医药生物-生物医药Ⅱ行业周报：阿斯利康靶向CD123新型ADC在中国获批临床

2024年3月7日，医药板块涨跌幅-2.81%，跑输沪深300指数2.21pct，
涨跌幅居申万31个子行业第30名。各医药子行业中，医药流通(-1.09%)、
医疗设备(-1.39%)、线下药店（-1.49%）表现居前，医疗研发外包(-8.03%)、
医疗设备(-1.39%)、线下药店（-1.49%）表现居前，医疗研发外包(-8.03%)、
疫苗(-3.42%)、其他生物制品(-3.04%)表现居后。个股方面，日涨幅榜前
3位分别为景峰医药(+4.64%)、浙江震元(+3.79%)、国发股份(+3.68%)；
跌幅榜前3位为康龙化成（-10.22%）、药明康德(-9.99%)、常山药业(-
7.85%)。
行业要闻：
近日，中国国家药监局药品审评中心官网公示，阿斯利康1类新药
AZD9829获得临床试验默示许可，拟开发治疗CD123阳性恶性血液疾病。
该药是一款靶向CD123的拓扑异构酶1抑制剂（TOP1i）-抗体偶联药物
（ADC），主要作用机制是将TOP1i载荷递送到表达CD123的癌细胞中，导
致DNA损伤和细胞凋亡。
（来源：CDE）
公司要闻：
复星医药（600196）：公司发布公告，子公司精缮科技于近日收到国
家药品监督管理局关于同意GCK-01细胞注射液用于治疗复发或化疗耐药
的滤泡性淋巴瘤的临床试验批准。
上海医药（601607）：公司发布公告，子公司常州制药厂收到国家药
品监督管理局颁发的关于胞磷胆碱钠注射液的《药品补充申请批准通知
书》，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。
凯莱英（002821）：公司发布公告，制定“质量回报双提升”行动方案，
积极响应并践行“要活跃资本市场、提振投资者信心”及“要大力提升上市
公司质量和投资价值，要采取更加有力有效措施，着力稳市场、稳信心”
的指导思想。主要内容有：1）聚焦主业，坚持技术驱动发展；2）双轮驱
动的发展战略落地，助力企业保持高质量发展态势；3）积极拓展客户，
致力于成为“全球药品研发生产的合伙人”；4）保持业绩稳健增长，与投资
者共享发展成果；5）提升公司信息披露质量，重视投资者关系管理。
津药药业（600488）：公司发布公告，子公司湖北津药收到国家药品
监督管理局核准签发的氟康唑氯化钠注射液的《药品补充申请批准通知
书》，批准本品通过仿制药质量和疗效一致性评价（以下简称“一致性评
价”）。
风险提示：新药研发及上市不及预期；政策推进超预期；市场竞争加
剧风险
(40%)
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