【行业研究报告】医药生物-医药行业周报:诺和诺德在华投资40亿元扩建无菌制剂产能

类型: 行业周报

机构: 太平洋

发表时间: 2024-03-21 00:00:00

更新时间: 2024-03-21 10:14:22

2024年3月20日,医药板块涨跌幅+0.27%,跑赢沪深300指数
0.05pct,涨跌幅居申万31个子行业第22名。各医药子行业中,体外诊
断(+1.72%)、医药流通(+1.30%)、医疗耗材(+0.53%)表现居前,线下药
断(+1.72%)、医药流通(+1.30%)、医疗耗材(+0.53%)表现居前,线下药
店(-2.07%)、疫苗(-0.72%)、其他生物制品(-0.23%)表现居后。个股方面,
日涨幅榜前3位分别为兰卫医学(+20.04%)、华康医疗(+19.98%)、药石科
技(+13.81%);跌幅榜前3位为宏源药业(-10.55%)、ST太安(-4.79%)、
福瑞股份(-4.07%)。
行业要闻:
近日,诺和诺德宣布在天津投资约40亿人民币用于无菌制剂扩建项
目,并举行了该扩建项目的奠基仪式。此次无菌制剂生产扩建项目将采用
全球领先的隔离器技术,为制剂生产提供更高水平的无菌保障,整个项目
计划于2027年建设完成。此次项目建设完成后将进一步提升在中国的产
能,满足中国患者对创新药品的用药需求。
(来源:诺和诺德)
公司要闻:
康希诺(688185):公司发布公告,吸附破伤风疫苗于近日正式启动
III期临床试验,并完成首例受试者入组,该款疫苗主要用于非新生儿破
伤风预防。公司研发的吸附破伤风疫苗采用无动物源培养基进行发酵,更
加安全,已确定产业化规模工艺,工艺稳定。
复星医药(600196):公司发布公告,子公司复星雅立峰于近日收到
辽宁省药品监督管理局颁发的《药品GMP符合性检查告知书》,其原液生
产线、西林瓶制剂生产线已通过GMP符合性检查;其自主研发的冻干人用
狂犬病疫苗(Vero细胞)的上市注册申请亦已于近期获国家药监局批准。
新诺威(300765):公司发布公告,子公司巨石生物于近日收到国家
药品监督管理局核准签发关于抗体药物偶联物(ADC)SYS6023的《药物
临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。
迈克生物(300463):公司发布公告,子公司迈克电子于近日收到四
川省药品监督管理局颁发的《医疗器械变更注册文件》,公司直接化学发
光平台的全自动化学发光免疫分析仪增加型号规格i6000,该新增型号规
格为高速仪器产品,每小时最快检测速度600测试,首个结果报告时间最
快9分钟即可完成,单个分析模块占地面积仅1.1㎡。
风险提示:新药研发及上市不及预期;政策推进超预期;市场竞争加
剧风险。
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