【行业研究报告】信达生物-2023年年报点评：信达生物业绩略超预期，慢病产品进入收获期

投资要点
◼事件：2023年公司营收67.6亿元人民币，同比+48.3%，略超我们的预期：
毛利率81.7%，研发费用22.3亿元（同比-1.0%），销售费用率49%（同比-
12.0pp），亏损大幅减少，EBITDA为10.5亿元（同比-46%）。业绩稳健，
现金充沛，预计2027年国内产品销售额达200亿元。预计25年实现盈亏
平衡。
◼公司布局四大领域，慢病领域逐步进入收获期。在肿瘤、心血管代谢
（CVM）、自免、眼科四大领域中目前已有10款产品上市，3个产品处在
NDA阶段，5个在关键临床阶段，18个产品进入临床研究阶段。
◼肿瘤领域拥有3大ADC平台，布局”IO+ADC“产品矩阵。多款ADC和
多抗进入临床临床。他雷替尼（ROS1）和氟泽雷塞（KRASG12C）预计
多抗进入临床临床。他雷替尼（ROS1）和氟泽雷塞（KRASG12C）预计
2024H1针对NSCLC国内上市。IBI343（claudin18.2ADC）针对3L胃癌
是全球首款进入3期临床的同靶点药物。今年公布3L胃癌和胰腺癌早期
数据；IBI363（PD1/IL2）：肿瘤免疫领域自研的FIC药物，可将冷肿瘤转
化成热肿瘤。今年读出poc数据（黑色素瘤、肺癌、肠癌），安全性比IL2
单抗有优势，有出海潜力。
◼CVM领域的玛仕度肽（GLP-1R/GCGR）差异化优势明显，减肥药领域重
磅产品。玛仕度肽减重效果显著高于单靶点药物，安全性良好，有降尿酸，
减轻脂肪肝的独特优势，剂量递增给药方案更简洁。减重适应症预计2025
年H1上市；糖尿病适应症今年年年底前国内申报上市；今年还会启动中国
青少年肥胖的1期临床；NASH领域BI的survodutide（GLP1/GCGR同靶
点）的2期结果显示能明显改善纤维化和炎症。玛仕度肽在NASH治疗中
的效果值得期待。
◼自免领域陆续有新产品申报上市，多款潜力产品差异化优势明显。IBI112
（IL23p19）：针对银屑病3个月给药1次，今年读出Ph3数据并申报上市。
今年还会读出溃疡性结肠炎（UC）临床II期数据。IBI311（IGF-1R）：甲状
腺眼病每年新发患者达17万，其中1/3是中重度患者。最常见于30~50岁
的患者，治疗意愿强。311有望成为自免领域大单品，国内进度第一，竞争
格局好，今年国内申报上市。此外有多个进入临床的新分子：IL-4Rα/TSLP，
OX40L，CD40L等。
◼盈利预测与投资评级：基于公司2025-2026年有新产品销售放量，我们将
2024-2025年营业总收入73.36和94.95亿元上调至72.56、105.15亿元，预
计2026年营业总收入为151.78亿元，预计2025年实现盈利。公司催化剂
◼风险提示：产品注册审批进度不及预期；竞争格局加剧；商业化不及预期。
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