【行业研究报告】医药生物-医药行业周报:艾伯维IL-23抑制剂再获FDA批准,治疗溃疡性结肠炎

类型: 行业周报

机构: 太平洋

发表时间: 2024-06-20 00:00:00

更新时间: 2024-06-20 16:14:27

2024年6月19日,医药板块涨跌幅-1.19%,跑输沪深300指数
0.71pct,涨跌幅居申万31个子行业第22名。各医药子行业中,医疗设
备(-0.11%)、血液制品(-0.22%)、医药流通(-0.49%)表现居前,医院(-
2.36%)、线下药店(-2.22%)、疫苗(-1.81%)表现居后。个股方面,日涨幅
2.36%)、线下药店(-2.22%)、疫苗(-1.81%)表现居后。个股方面,日涨幅
榜前3位分别为乐心医疗(+20.00%)、ST龙津(+5.18%)、ST大药(+5.03%);
跌幅榜前3位为百奥泰(-9.41%)、海翔药业(-5.82%)、ST长康(-5.17%)。
行业要闻:
近日,艾伯维宣布,美国FDA已批准Skyrizi(Risankizumab)扩展
适应症,用于治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎成人患者。Skyrizi成
为首个被批准用于治疗中重度溃疡性结肠炎和中重度克罗恩病的IL-23
特异性抑制剂,该药目前已被批准用于治疗四种免疫介导的炎症性疾病。
(来源:艾伯维)
公司要闻:
诺泰生物(688076):公司发布公告,预计2024年半年度实现归母净
利润1.80-2.50亿元,同比增长330.08%到497.34%,预计扣非后归母净
利润1.80-2.50亿元,同比增长318.59%到481.38%,主要原因是公司自
主选择产品的持续放量及收入占比提升。
济川药业(600566):公司发布公告,子公司济川有限收到国家药品
监督管理局核准签发的盐酸非索非那定干混悬剂《药品注册证书》,该药
是一种第二代H1受体拮抗剂,能选择性地阻断H1受体,是特非那定的主
要活性代谢物,具有抗组胺活性。
迪哲医药(688192):公司发布公告,自主研发的I类新药戈利昔替
尼胶囊正式获得国家药品监督管理局批准,单药适用于既往至少接受过一
线系统性治疗的复发或难治的外周T细胞淋巴瘤(r/rPTCL)成人患者。
新华制药(000756):公司发布公告,近日收到国家药品监督管理局
核准签发的普瑞巴林胶囊(150mg,75mg)《药品注册证书》,该药主要用于
治疗带状疱疹后神经痛、纤维肌痛。
风险提示:新药研发及上市不及预期;政策推进超预期;市场竞争加
剧风险。
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