【行业研究报告】一品红-痛风大品种兑现在即,创新板块即将迎来高增长

类型: 年报点评

机构: 华源证券

发表时间: 2025-04-30 00:00:00

更新时间: 2025-04-30 16:11:39

事件。公司发布2024年报和2025年一季报,2024实现营收14.50亿元(同比
-42.07%),实现归母净利润-5.40亿元(同比-392.52%);25Q1,实现营收3.77
亿元(同比-39.48%),实现归母净利润0.57亿元(同比-43.70%)。
股权激励发布,主业有望企稳回升。2024年,分业务来看:1)儿童药:实现营收
9.36亿元,目前公司共有26个儿童药注册批件,治疗范围覆盖0~14岁儿童全年龄
段,儿童疾病领域70%以上病种;2)慢病药:实现营收3.70亿元,2024年新增苯
段,儿童疾病领域70%以上病种;2)慢病药:实现营收3.70亿元,2024年新增苯
磺酸氨氯地平干混悬剂、奥卡西平口服混悬液、非诺贝特酸胆碱缓释胶囊和培哚普
利氨氯地平片(Ⅲ)等7个慢病药产品注册批件。费用率情况:1)销售费用率:2024
年为34.86%,同比23年下降10.02pct;2)研发费用率:2024年为21.52%,同
比23年提升9.48pct;3)管理费用率:2024年为22.45%,同比23年提升9.29pct。
2025年初,公司发布股权激励,其中在考核利润(考核利润=归母扣非净利润+研发
费用-对联营企业和合营企业的投资收益)方面,以2023年为基准年,考核利润2025
年到2027年增长率分别不低于32%/52%/75%。
痛风大品种兑现在即,未来业绩具有较大增长潜力。AR882研发进展:国内Ⅲ期临
床试验完成首例患者入组;2025年3月,全球关键性Ⅲ期REDUCE2试验完成全
部患者入组;2025年3月,全球关键性Ⅲ期REDUCE1试验完成首例患者入组。
从目前已经披露的二期数据来看,AR882在降尿酸方面数据较为优秀且安全性较好,
更为重要的是,AR882在溶解痛风石方面效果显著,我们认为未来或将成为其差异
化竞争点,AR882或有望成为同类产品中最优,有望提高未来整体痛风人群的治疗
率。海外市场方面,安进公司的尿酸酶(Krystexxa)销售额增长较快、且年治疗费
用较高,考虑到痛风临床痛点较大,我们认为AR882依托其较优的临床效果未来定
价或有一定弹性,我们看好AR882未来市场潜力。
盈利预测与评级:我们预计公司2025-2027年归母净利润分别为2.0/2.7/3.3亿元,
同比增速分别为136.2%/37.2%/22.4%,当前股价对应的PE分别为91/66/54倍,

风险提示。1)市场竞争加剧的风险;2)创新研发进度不及预期的风险;3)政策超
预期的风险。
盈利预测与估值(人民币)
202320242025E2026E2027E
营业收入(百万元)2,5031,4501,8172,1622,501
同比增长率(%)9.79%-42.07%25.31%18.99%15.68%
归母净利润(百万元)185-540195268328