⚫事件:2025年10月30日,公司发布2025年三季度业绩。公司前三季度
实现营业收入132.77亿元,同比减少20.92%;归母净利润12.01亿元,
同比减少51.41%;扣非归母净利润11.47亿元,同比减少53.12%。单三
同比减少51.41%;扣非归母净利润11.47亿元,同比减少53.12%。单三
季度实现营业收入为41.93亿元,同比减少15.48%;归母净利润为2亿
元,同比减少70.18%;扣非归母净利润为1.61亿元,同比减少76.71%。
⚫大输液&抗生素中间体量价承压,创新兑现研发费用略提升。公司前三
季度收入下滑较多,我们推测主要由于大输液和抗生素中间体板块下游需
求较弱,导致整体量价承压,子公司川宁生物前三季度收入同比-22.9%,归
母净利润同比-43.2%,目前6-APA/硫红/7-ACA等产品需求和价格均处于
较低水平,预计冬季传统需求旺季背景下有望企稳回升。公司前三季度销售
/管理/研发费用率分别为16.19%/7.01%/12.30%,同比增加
0.62pcts/1.17pcts/2.86pcts,单三季度销售/管理/研发费用率分别为
16.98%/7.49%/13.94%,同比增加2.95pcts/0.13pcts/3.74pcts,我们推测
费用具有一定刚性,由于收入下滑较多费用率增长明显。从费用绝对值看,
只有研发费用前三季度同比增长3.06%,其他均处于下降趋势,研发费用
增长主要由于子公司科伦博泰创新药产品处于大三期临床阶段,所需临床
费用较多。
⚫芦康沙妥珠单抗多项数据亮眼ESMO,2L肺癌获批打开市场空间。公
司核心产品SKB264于ESMO上中选两项口头报告,其中单药针对EGFRm
NSCLC2L+的临床数据显示,实验组vs对照组ORR分别为60.6%vs
43.1%,mPFS分别为8.3mvs4.3m(HR=0.49),OS分别为未达到vs
17.4m(HR=0.6,p=0.0006),部分患者出组后仍接受ADC治疗,去除
ADC影响后HR=0.56。OS获益明显,Sac-TMT展现BIC潜力,且2L肺
癌适应症已上市,打开较大市场空间。另外,单药针对HR+/HER2-BC的
2L+临床数据显示,实验组vs对照组ORR分别为41.5%vs24.1%,DCR
分别为86.0%vs68.3%,mPFS分别为8.3mvs4.1m(HR=0.35),
6mPFS分别为61.4%vs25.7%,OS均未达到,mPFS显示出统计学显著
优势,且不受限于HER2的表达水平,目前HR+/HER2-BC的2L+适应症
已获得优先审批,有望于2026年获批。
⚫投资建议:输液以及原料药中间体业务即将触底,科伦博泰管线持续推进,
创新产品销售加速,我们预计公司2025-2027年归母净利润
14.83/19.95/23.35亿元,同比增长-50%/35%/17%,当前股价对应2025-
2027年PE为37/27/23倍,维持“推荐”评级。
⚫风险提示:市场竞争的风险,市场推广不及预期的风险,新品研发不及预
期的风险。
科伦药业(股票代码:002422)