【行业研究报告】华东医药-公司信息更新报告：DR10624的2期结果闪耀公布，SHTG结果优异

——公司信息更新报告
yuruyi@kysec.cn
证书编号：S0790523070002
liuyi1@kysec.cn
证书编号：S0790124070022
DR10624的2期结果在AHA2025闪耀公布，SHTG结果优异
2025年11月9日，华东医药控股子公司道尔生物公布DR10624用于治疗重度
高甘油三酯血症（SHTG）的Ⅱ期临床（DR10624-201）的主要结果：在12周治
疗期间内实现了高效且持续降低甘油三酯水平（最高达74.5%）、快速高效地消
除肝脏脂肪（最高达67%）及多项代谢指标的改善。其主要不良事件多为轻至中
度。这些数据支持DR10624进一步探索在MASH等患者中的治疗潜力。我们维
持公司2025-2027年归母净利润40.61、47.16、55.37亿元，EPS为2.32元、2.69
多家MNC抢滩靶点FGF21，公司布局MASH适应症构筑差异化壁垒
除SHTG外，公司于2025年2月开展DR10624的MASHII期研究，预计2026H1
读出数据。多家MNC抢滩靶点FGF21，如10月民为生物与丹麦Sidera就
MWN105注射液达成合作；10月诺和诺德与AkeroTherapeutics达成交易
（Efruxifermin）；9月罗氏收购89bio及其pegozafermin；5月GSK收购Boston
Pharmaceuticals的核心资产efimosferminalfa；2024年11月ApolloTherapeutics
引进东阳光药GLP-1/FGF21的中国外全球权益。FGF21是机制独特的“多器官
代谢调节器”，在糖脂代谢调控、胰岛素敏感性提升及肝纤维化改善上有多重优
势，直击MASH的未满足需求，公司DR10624有望在MASH赛道进一步突破。
“Pharma估值重塑”代表公司，创新转型加速
公司创新管线持续兑现，DR30206（PD-L1｜TGFB｜VEGF）处于临床I/II期；
HDM2005（ROR1ADC）的I期数据有望于2025年12月ASH年会发表；另有
其他3个实体瘤ADC处I期。公司代谢领域口服小分子GLP-1已完成体重管理
Ⅲ期入组，糖尿病Ⅲ期于2025年8月首例入组；GLP-1R/GIPR双靶点HDM1005
于2025年10月完成体重管理Ⅲ期首例入组，糖尿病Ⅱ期已完成入组。
风险提示：集采降价的风险；药品研发失败的风险；产品竞争加剧的风险等。
财务摘要和估值指标
指标2023A2024A2025E2026E2027E
营业收入(百万元)40,62441,90644,68347,94851,828
YOY(%)7.73.26.67.38.1