【行业研究报告】翰思艾泰-B-IPO申购指南：翰思艾泰-B

上市日期
2025年12月23日(周二)
招股价格
28-32港元
集资额
5.13-5.86亿港元（扣除包销费用和全球发售有关的估计费用）
每手股数
100股
入场费
3232港元
招股日期
2025年12月15日-2025年12月18日
2025年12月17日
招股总数
1832万股(可予调整及视乎超额配售权的行使情况而定)
国际配售
1649万股(可予调整及视乎超额配售权的行使情况而定)，约占90%
公开发售
183.2万股(可予调整及视乎超额配售权的行使情况而定)，约占10%
研究部
姓名：林兴秋
SFC：BLM040
Email:linxq@gyzq.com.hk
【申购建议】
公司核心产品为HX009，是全球及中国市场上唯一同时靶向PD-1与CD47
的双特异性抗体融合蛋白，目前已进入I期及II期临床阶段，适应症涵盖晚
期实体瘤、复发性/难治性淋巴瘤、TNBC及黑色素瘤。2023年5月获FDA
批准开展HX009Ib/II期治疗DLBCL研究。针对晚期实体瘤及三阴性乳腺癌
的IIa/III期研究已启动，预计2026年完成首例入组，2027-2028年推进关键
性III期试验。HX301是一种靶向CSF1R、ARK5、FLT-3及CDK4/6等关键
通路的多靶点激酶抑制剂。公司已完成根据国家药监局批准对HX301进行
的I期临床研究，且目前正在中国开展HX301与替莫唑胺联用治疗脑胶质母
细胞瘤的II期临床研究。HX044为一种新型双重功能抗CTLA-4（一种免疫
检查点受体）抗体SIRPα融合蛋白，旨在提高CTLA-4的靶向疗效。公司目
前正在澳大利亚及中国开展HX044用于治疗晚期实体瘤恶性肿瘤的I/IIa期
临床研究。
细分行业增长较快：根据弗若斯特沙利文，中国肿瘤药物市场增速显著高于
全球平均水平，2024年至2030年的复合年增长率为12.6%。2030年至2035
年的复合年增长率为14.6%。公司的管线有独特的竞争优势，截至2025年
12月1日，全球无已获批的CD47/PD-1双特异性抗体产品，HX009在该靶
点组合中处于唯一性地位。
公司业绩情况：公司处于研发阶段，无营业收入，公司近几年均处于亏损
状态，2023年度，公司录得除税前亏损人民币85.2百万元；2024年度，亏
损扩大至人民币116.9百万元，主要因研发成本增加，由人民币46.7百万元
增至人民币74.7百万；2025年前8个月，亏损为99.9百万元。上市后市值
在38.14-43.59亿港元，但考虑到公司的CD47/PD-1双特异性抗体有一定的
独特性，如果上市之后，产品有较大的潜力，建议谨慎申购。