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GEN1046临床I/IIa期试验治疗相关不良事件-小牛行研(hangyan.co)-AI驱动的行业研究数据服务

GEN1046临床I/IIa期试验治疗相关不良事件

研究报告节选:

在安全性方面，共有 6 名患者出现剂量限制性毒性（DLT），大多数与治疗相关的不良事件为 1-2 级。在 61 例患者中，治疗相关不良事件（AE）发生率为 70.5%，最常见的治疗相关不良事件是转氨酶升高、甲状腺功能减退和疲劳。6 例（9.8%）患者出现治疗相关的 3 级转氨酶升高;未发生 4-5 级转氨酶升高。除 1 例 4 级 AE 外，所有治疗相关甲状腺功能减退症的发生率均为 1-2 级。
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最后更新: 2022-12-01

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东方财富证券 | 2022-12-01 | 29个图表

图表内容

图表27：GEN1046临床I/IIa期试验治疗相关不良事件
治疗相关不良事件
共计
1级
2级
3级
四级
转氨酶升高
16(26.2)
5(8.2)
5(8.2)
6(9.8)
甲状腺功能减退症
12(19.7)
2(3.3)
(14.8)
1(1.6)
疲劳
8(13.1)
5(8.2)
2(3.3)
1(1.6)
5(8.2)
4(6.6)
(1.6)
恶心
5(8.2)
5(8.2)
腹泻
4(6.6)
(4.9)
(1.6)
淀粉酶升高
3(4.9)
3(4.9)
散请阅读本报告正文后各项声明

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