到、长03-202月效生若禾-小牛行研(hangyan.co)-AI驱动的行业研究数据服务

到、长03-202月效生若禾

研究报告节选:

资料来源:ESMO 2021,兴业证券经济与金融研究院整理 130 例患者入组,111 例患者符合 IRRC 评估主要疗效终点人群定义。截止到2021 年 2 月,中位随访时间 14.7 个月(范围 0.9~22.3)。ORR 为 29.7%,DCR49.5%,中位至缓解时间 1.84 个月,中位 DoR 数据还不成熟。IRRC 评估的中位 PFS3.65个月(95%CI:1.87~6.60),中位 OS18.63 个月(95%CI:14.09~NE)。130 例患者纳入安全性分析。治疗相关不良事件(TRAE)发生率为 69.2%,大多数为 1~2 级。发生率≥10%的 TRAE 包括甲状腺功能减退(30.0%)、贫血(13.1%)、天门冬氨酸氨基转移酶升高(12.3%)、丙氨酸氨基转移酶升高(10.8%)。≥3 级 TRAE 发生率 8.5%。药物相关严重不良事件(TR-SAE)发生率为 6.9%,导致停药的 TRAE 发生率为 3.1%。
最后更新: 2023-03-23

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康方生物-B | 兴证国际证券 | 2023-03-22 | 39个图表

图表内容


Response
IRRC-assessed(N=111)
ORR
n(%)
33(29.7)
Complete response
n(%)
1(0.9)
Partial response
n(%)
32(28.8)
Stable disease
n(%)
22(19.8)
Progressive disease
n(%)
45(40.5)
DCR
n(%)
55(49.5)
Median Time to Response
months
1.84
Median DoR*
months
NOT reached
Median PFS
months(95%CI)
3.65(1.87
6.60)
Median OS
months (95%Cl)
18.63(14.09
NE)
资料来源:ESMO2021
兴业证券经济与金融研究院整理