舒沃替尼与已上市药物安全性对比-小牛行研(hangyan.co)-AI驱动的行业研究数据服务

舒沃替尼与已上市药物安全性对比

研究报告节选:

者出现三级以上腹泻,部分不良反应的发生率较高,且处方含有黑框警告。强生产品Amivantamab 为静脉滴注,高达 78%的患者因不良反应暂停注射,包括呼吸困难,恶心,皮疹和呕吐等。
最后更新: 2023-05-21

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迪哲医药 | 天风证券 | 2023-05-20 | 54个图表

图表内容


表7:舒沃替尼与已上市药物安全性对比
药物名称
Sunvozertinib
Mobocertinib
Amivantamab
Erlotinib(厄洛
Afatinib(阿法
Osimertinib(奥
(舒沃替尼)
(莫博赛替尼)
(埃万妥单抗)
替尼)
替尼)
希替尼)
公司
迪哲医药
武田制药
强生
基因泰克
勃林格殷格翰
阿斯利康
用药剂量
300mg
160mg
1050mg(<80kg)
1400mg(≥80kg)
150mg
50mg
80mg
安全性分析集样本量
出现任何CTCAE≥3级
腹泻/皮疹
TEAE
49%
21%
30%
9%/46
6%
149%
出现任何TEAE导致药
物暂停
30%
N/A
78%
19%/16
N/A
N/A
出现任何TEAE导致的
33%
减剂量
19.5%
15%
11%/79%
23.89%
0.6%
出现任何TEAE导致的
治疗终止
12%
11%
N/A
N/A
1.2%
资料来源:2022ESMO

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